DNA-Analysen 
Genetische Informationen individuell verstehen
 

Genetische Zusammenhänge besser verstehen

 

DNA Check - Mikronährstoffgenetik

Analyse genetischer Einflüsse auf den Mikronährstoffstoffwechsel

Unsere Genetik beeinflusst, wie wir Nährstoffe aufnehmen, verarbeiten und nutzen. Sie hat somit direkten Einfluss auf unseren individuellen Bedarf an Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen. Kennt man seine individuellen Bedürfnisse, können diese gezielt unterstützt werden. Es werden über 30 relevante Genvariationen in folgenden Bereichen analysiert:

  • Aufnahme von Calcium
  • Bedarf an Selen zur Bekämpfung von oxidativem Stress
  • Einfluss von Omega 3 auf die Cholesterinwerte und von Salz auf den Blutdruck
  • Schwermetallstoffwechsel
  • oxidativer Stress
  • Regulierung von Homocystein, Cholesterin und Triglyceriden
  • Umwandlung von Coenzym Q10
  • Wirkung von Vitamin D3, Kaffee und Koffein

 

DNA Check - Pharmakogenetik

Genetische Einflüsse auf Wirkung und Verträglichkeit von Medikamenten 

Auch wie der Körper rund 800 Medikamentenwirkstoffe verarbeitet wird von unseren Genen beeinflusst. Unterschiedliche körpereigenen Enzyme sind dafür verantwortlich bestimmte Medikamente im Körper zu aktivieren und abzubauen. Bestehen gewisse genetische Variationen, können diese Enzyme ihre Arbeit nicht ordnungsgemäß erfüllen und es kommt zu einer übermäßigen Beschleunigung oder Verlangsamung dieser Prozesse, was einen maßgeblichen Einfluss auf die Wirksamkeit bzw. Verträglichkeit der Therapie haben kann. Es werden über 70 relevante Genvariationen zur Bestimmung der genetisch bedingten Verträglichkeit von mehr als 800 Medikamentenwirkstoffen analysiert. 

 

DNA Check - Präventionsgenetik

Analyse genetischer Risikofaktoren

Genvariationen sind ebenfalls dafür verantwortlich, dass Krankheitsrisiken von Person zu Person variieren. Vielen davon könnte aber entgegengewirkt werden, würde man früh genug mit präventiven Maßnahmen starten. Eine DNA-Analyse ermöglicht ein frühzeitiges Erkennen potenzieller Risikofaktoren, sodass Präventionsmaßnahmen ganz gezielt und angepasst an die individuellen Bedürfnisse des eigenen Körpers abgestimmt werden können.  Es werden über 60 relevante Genvariationen zur Klassifizierung des genetisch bedingten Risikos für 7 weitverbreitete Krankheiten analysiert:

  • Alzheimer
  • Darmkrebs
  • Diabetes Mellitus Typ 2
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Lungenkrebs
  • Osteoporose
  • Rheumatoide Arthritis
  • Altersbedingte Makuladegeneration
  • Brustkrebs / Prostatakrebs
  • Depression
  • Glaukom
  • Glutenintoleranz (Zöliakie)
  • Hautkrebs
  • Hypertonie
  • Hämochromatose
  • Laktoseintoleranz
  • Morbus Crohn
  • Parodontitis
  • Schizophrenie
  • Thrombose

 

DNA Check - Fitnessgenetik

Genetische Faktoren bei Stoffwechsel, Ernährung und körperlicher Leistungsfähigkeit

Unsere Gene spielen eine zentrale Rolle dabei, wie wir Gewicht reduzieren, Muskeln aufbauen und Trainingserfolge erzielen. Wer diese genetischen Faktoren kennt, kann Abnehmstrategien und Trainingspläne individuell anpassen - und deutlich nachhaltiger von seinen Bemühungen profitieren. Dazu analysieren wir über 15 relevante Genvariationen in folgenden Bereichen: 

Stoffwechsel & Gewichtsregulation:

  • Effektivität von Sport vs Kalorienrestriktion
  • Empfindlichkeit gegenüber Fett- und Kohlenhydraten
  • Einfluss der Mahlzeitenhäufigkeit und Kalorienzufuhr
  • Erhalt von Muskelmasse bei Kalorienrestriktion
  • Fettverteilung im Körper
  • Risiko für den Jojo-Effekt

Sportliche Leistung: 

  • Maximale Sauerstoffaufnahme
  • Muskelfasertyp (Kraft vs Ausdauer)
  • Neigung zu Muskelermüdung bei Kraft-und Ausdauersport
  • Potenzial für Muskelkraft und Muskelvolumen
  • Steuerung des Testosteron- und Laktathaushalts        

 

 

MULTI-CANCER SCREENING

metabolomische Analyse als ergänzende Untersuchung zur Krebsfrüherkennung

Der Wholomics Multi-Cancer Check untersucht Stoffwechselmuster im Blut, die Hinweise auf bestimmte Tumorerkrankungen geben können. Ein auffälliges Ergebnis stellt keine Krebsdiagnose dar und muss mit etablierten diagnostischen Verfahren weiter abgeklärt werden. 

Erfasst werden folgende Krebsarten:

  • Blasenkrebs
  • Brustkrebs
  • Eierstockkrebs
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Gebärmutterkrebs
  • Hautkrebs
  • Kolorektalkrebs (Dickdarm und Rektum)
  • Leberkrebs
  • Lungenkrebs
  • Magenkrebs
  • Nierenkrebs
  • Pankreaskrebs (Bauchspeicheldrüse)
  • Speiseröhrenkrebs

Die Untersuchung erfolgt anhand einer Blutprobe. Die Ergebnisse werden ärztlich eingeordnet und können - abhängig vom Befund - Anlass für weiterführende diagnostische Untersuchungen sein. Der Test versteht sich als ergänzende Untersuchung und ersetzt keine etablierten Vorsorge- und Früherkennungsprogramme.

 

        

 

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